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代谢：单胺氧化酶（mao）催化氧化，还可经儿萘酚o-甲基转移酶（comt）催化。
构效关系：
1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。
2、苯环上3，4位二羟基比含4-oh好，但不能口服，3位取代可口服。
3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般r构型有较大活性。4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，（不易被代谢），时间延长，必须一个氢未取代重酒石酸去甲肾上腺素（a1、a2）：（r）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚
左>右r性质：水液室温或加热易消旋化，ph4以下速度加快。收缩血管，抗休克、局部止血肾上腺素（a、）：（r）-4-【2-（甲氨基）-1-羟基乙基】-1，2-苯二酚盐酸多巴胺（a、）：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐
fecl3墨绿作用：增强心肌收缩，升高动脉压，对心率无显著影响，临床用于各种类型休克。盐酸异丙肾上腺素（喘息定）：4-【（2-异丙胺基 -1-羟基）乙基】-1，2-苯二酚盐酸盐左>右以上邻苯二酚结构碱性中极易自动氧化，酸性中相对稳定，加抗氧剂，避免与金属接触，避光。盐酸去氧 肾上腺素（a）：（r）-（-）4-a-【（甲氨基）甲基】-3-羟基苯甲醇盐酸盐散瞳检查眼底克仑特罗（2）：a-【（叔丁胺基）甲基】-4-氨基 -3，5-二氯苯甲醇盐酸盐
显芳伯胺反应盐酸特布他林（2）：a-【（叔丁胺基）甲基】-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐选择性2-受体激动剂沙丁胺醇（舒喘灵）（）：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇
fecl3紫色盐酸氯丙那林（2）：a-【【（1-甲基乙基）氨基】甲基】-2-氯-苯甲醇盐酸盐fecl3反应：去甲（翠绿）、去氧（紫色）、肾（紫-紫红）、异丙（深绿）、多巴胺（墨绿）、沙丁（紫色）
苯异丙胺类拟肾上腺素药：
盐酸麻黄碱：（1r，2s）-2-甲胺基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
碱性强（a、）2个手性c，只有（-）麻黄碱（1r，2s）有显著活性，遇空气、阳光、热稳定。
性质：
1、氨基醇结构：水液加cuso4+naoh，醚层（二水合物）紫色，水层（四水合物）蓝色。
2、侧链上a羟基易被高锰酸钾、铁氰化钾氧化，特殊臭气，石蕊试纸变蓝。盐酸伪麻黄碱：（1s，2s）-2-甲胺基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐作用：对支气管扩张作用比麻稍弱，对心脏及中枢神经副作用明显减少。

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