吸收：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

分布：结合型药物的特性：

①不呈现药理活性；

②不能通过血-脑屏障分布；

③不被肝脏代谢灭活；

④不被肾排泄。

游离型药物的特性：完全相反。

代谢：酶诱导剂：增加药物代谢，降低疗效-利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等。

酶抑制剂：减少药物代谢，增强疗效-红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁等。

排泄：肾小管分泌：丙磺舒与青霉素合用延缓青霉素的排泄；

肾小管重吸收：碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类排泄。