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第13章 镇静催眠药

1.简述benzodiazepines抗焦虑特点及中枢抑制作用机制。

抗焦虑作用选择性高，通过对边缘系统中的BZ受体的作用而实现的。

中枢抑制作用：较强的肌肉松弛作用。

2.比较benzodiazepines（苯二氮zhuo类）与barbiturates （巴比妥类）药镇静催眠的特点。

苯主要延长非快动眼睡眠的第2期，巴主要延长Cl离子通道的开放时间。

3.地西泮有那些药理作用与临床用途？

（一）镇静催眠

（二）抗焦虑

（三）抗惊厥、抗癫痫

（四）中枢性肌肉松弛

较大剂量可致暂时性记忆缺失。

5.benzodiazepines的体内过程特点有那些？

BZ受体与GABAA受体、氯通道等构成功能相关的大分子复合体。

BZ与BZ受体结合→GABAA受体活化而易与GABA结合→氯通道开放、氯内流→突触后膜超极化→GABA突触后抑制效应增强。

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