药物在口服的溶液剂型中要被吸收，药物必须在遭遇到胃肠道内大量的分泌液，低pH环境以及强的降解酶后还解保存下来。通常，一种药物即使在肠环境中稳定，口服后进入大肠是很少的。低亲脂性（即膜通透性低）药物如氨基糖苷类，在胃和小肠中可被缓慢地吸收。这些药物在大肠中，因表面积小，预期吸收更慢，因而这些药物不宜制作控释剂型。