能影响药物吸收,特别是那些通过主动转运而吸收的(如维生素B),溶解缓慢的(如灰黄霉素),极性太高的(即脂溶性差)及难以透过细胞膜的药物(如许多抗生素),对这些药物,通过太迅速可使吸收不完善。
对于控释剂型吸收可能主要在大肠内进行,特别是释放时间超过6小时的剂型,这一时间药物已达大肠部位。
能影响药物吸收,特别是那些通过主动转运而吸收的(如维生素B),溶解缓慢的(如灰黄霉素),极性太高的(即脂溶性差)及难以透过细胞膜的药物(如许多抗生素),对这些药物,通过太迅速可使吸收不完善。
对于控释剂型吸收可能主要在大肠内进行,特别是释放时间超过6小时的剂型,这一时间药物已达大肠部位。