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软骨损害的发生机制：一种意见认为，本病软骨损害的生物化学基础是硫代

谢障碍。硫酸软骨素（Chs ）是软骨基质的重要成分。持这种见解的研究者发现

本病病人尿中Chs 的排泄量增高，硫酸化程度降低，分子量变小，尿中各种氨基

多糖的比例失调；他们认为这些变化提示有硫的利用障碍。体内Chs 的硫酸化受

肝、肾等脏器产生的硫酸化因子（SF）所调控。他们发现本病儿童患者血清SF活

力明显低于当地健康对照儿童，后者又低于非病区对照儿童；他们认为硫代谢障

碍是SF活力降低的结果，本病的致病因素是通过干扰SF的生物功能而引起一系列

软骨损害的

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