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苯在生产环境中以蒸气形式由呼吸道进入人体，皮肤吸收很少，经消化道吸

收完全，但实际意义不大。苯进入体内后，主要分布在含类脂质较多的组织和器

官中。一次大量吸入高浓度的苯，大脑、肾上腺与血液中的含量最高；中等量或

少量长期吸入时，骨髓、脂肪和脑组织中含量较多。

中毒机制苯代谢产物（主要是酚类物质）被转运到骨髓或其它器官，可能表

现为骨髓毒性和致白血病作用。迄今，苯的毒作用机制仍未完全阐明，目前认为

主要涉及：

（1 ）干扰细胞因子对骨髓造血干细胞的生长和分化的调节作用。骨髓基质

是造血的微环境，在调节正常造血功能上起关键作用，苯代谢物以骨质基质为靶

部位，降低造血正调控因子白介素IL-1和IL-2的水平；活化骨髓成熟白细胞，产

生高水平的造血负调控因子肿瘤坏死因子TNF-α。

（2 ）氢醌与纺锤体纤维蛋白共价结合，抑制细胞增殖。

（3 ）损伤DNA ，其机制有二，一是苯的活性代谢物与DNA 共价结合；二是

代产物引发氧化性应激，对DNA 造成氧化性损伤。通过上述两种机制诱发突变或

染色体的损伤，引起再生障碍性贫血或因骨髓增生不良，最终导致急性髓性白血。

（4 ）癌基因的激活。肿瘤的发生往往并非单一癌基基因的激活，通常是两

种或两种以上癌基因突变的协同作用。苯致急性髓性白血病可能与ras 、c-fos 、

c-myc 等癌基的激活有关。

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