北京张博士医考临床医师考试辅导之——阿尼西坦片的药代动力学

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大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。

尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20～30分钟，2小时后血药浓度已难测出。

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