室管膜瘤（ependymoma）占颅内神经胶质瘤5%～6%，占儿童脑肿瘤9%。60%～70%位于幕下，肿瘤常起源于Ⅳ脑室侵犯闩部，灰色似有边界，全切除不容易，可通过脑脊液“种植”散播，恶性程度较髓母细胞瘤低，预后差。病人多伴有颅内压增高，眩晕，共济失调。幕上肿瘤可能发生癫痫。如肿瘤起源于Ⅳ脑室底，常伴脑积水。MRIT1加权像为混杂信号，T2加权像为显著高信号，有时CT可见钙化。室管膜下瘤（subependymoma）常发生于脑室室管膜下胶质细胞，分化好，生长缓慢，预后较好。

手术切除肿瘤，术后放射治疗。如脊髓转移应行全脊髓小剂量照射，5年生存率41%，儿童

预后差仅为30%。