肌肉松弛药常用肌松药

肌肉松弛药常用肌松药

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  肌肉松弛药常用肌松药
  (1)琥珀胆碱(司可林,suxamethonium,succinylcholine,scoline):为去极化肌松药,起效快,肌松作用完全且短暂。静脉注射后15~20秒钟即出现肌纤维震颤,在1分钟内肌松作用达高峰。静脉注射1mg7kg后,可使呼吸暂停4~5分钟,肌张力完全恢复约需10~12分钟。对血流动力学的影响不明显,但可引起血清钾一过性升高,严重者可导致心律失常。不引起组胺释放,因而不引起支气管痉挛。可被血浆胆碱酯酶迅速水解,代谢产物随尿排出,以原形排出者不超过2%.临床主要用于全麻时的气管内插管,用量为1~2mg/kg,由静脉快速注入。副作用为:有引起心动过缓及其他心律失常的可能;广泛骨骼肌去极化过程中,可引起血清钾升高;肌强直收缩时可引起眼内压、颅内压及胃内压升高;有的病人术后主诉肌痛。
  (2)泮库溴铵(潘可罗宁,pancuroniun):为非去极化肌松药,肌松作用强,作用时间也较长。起效时间为3~6分钟,临床作用时间为100~120分钟。胆碱酯酶抑制药可拮抗其肌松作用。在肝脏内经羟化代谢,反复用药后应特别注意其术后残余肌松作用。40%以原形经肾脏排出,其余以原形或代谢产物由胆道排泄。可用于全麻时的气管内插管和术中维持肌肉松弛。静脉注射首次用量为0.1~0.15mg/kg,术中成人可间断静注2~4mg维持全麻期间的肌肉松弛。麻醉结束后应以胆碱酯酶抑制药拮抗其残余肌松作用。有抗迷走神经作用,用药后心率可增快,因此对于高血压、心肌缺血及心动过速者、肝肾功能障碍者都应慎用。重症肌无力病人禁忌使用。
  (3)维库溴铵(万可罗宁,vecuronium):为非去极化肌松药,肌松作用强,为泮库溴铵的1~1.5倍,但作用时间较短。起效时间为2~3分钟,临床作用时间为25~30分钟。其肌松作用容易被胆碱酯酶抑制药拮抗。在临床用量范围内,无组胺释放作用,也无抗迷走神经作用,因而适用于缺血性心脏病病人。主要在肝脏内代谢,代谢产物3-羟基维库溴铵也有肌松作用。30%以原形经肾脏排出,其余以代谢产物或原形经胆道排泄。临床可用于全麻气管内插管和术中维持肌肉松弛。静脉注射0.07~0.15mg/kg,2~3分钟后可以行气管内插管。术中可间断静注0.02~0.03 mg/kg,或以1~2μg/(kg.min)的速度静脉输注,维持全麻期间的肌肉松弛。在严重肝肾功能障碍者,作用时效可延长,并可发生蓄积作用。
  (4)罗库溴铵(爱可松,rocuronlum):为非去极化肌松药,肌松作用较弱,是维库溴铵的1/7;作用时间是维库溴铵的2/3,属于中效肌松药。罗库溴铵是目前临床上起效最快的非去极化肌松药,用量为1.2mg/kg时,60秒钟即可行气管内插管,起效几乎与琥珀胆碱一样快。罗库溴铵有特异性拮抗剂,可拮抗罗库溴铵引起的任何程度的神经肌肉阻滞。无组胺释放作用;有轻微的抗迷走神经作用,但临床剂量对循环无明显影响。主要从胆汁排泄,肝功能衰竭可延长其作用时间。临床应用于全麻气管内插管和术中维持肌肉松弛。静脉注射0.6~1.2mg/kg,60~90秒钟后可以行气管内插管。术中可间断静注0.1~0.2mg/kg,或以9~12μg/(kg.min)的速度静脉输注,维持全麻期间的肌肉松弛。
  (5)顺阿曲库铵(cisatracurium):为非去极化肌松药。起效时间为2~3分钟,临床作用时间为50~60分钟。最大优点是在临床剂量范围内不会引起组胺释放;代谢途径为霍夫曼降解。临床应用于全麻气管内插管和术中维持肌肉松弛。静脉注射0.15~0.2mg/kg,1.5~2分钟后可以行气管内插管。术中可间断静注0.02mg/kg,或以1~2μg/(kg.min)的速度静脉输注,维持全麻期间的肌肉松弛。
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