脊髓内室管膜瘤好发于30～60岁，男性多见。肿瘤起源于脊髓中央管的室管膜细胞，在中央管内上下蔓延，可长达数个或十余个髓节。肿瘤有假包膜，质地柔软，巨大肿瘤可突破脊髓表面。瘤体上下两极的中央管常膨大形成囊肿或脊髓空洞。一半以上发生在圆锥和终丝，其次为颈髓。

室管膜瘤生长缓慢，病史长，首发症状以单侧或双侧肢体疼痛最多见，可为灼痛、刺痛；以后出现感觉异常、运动障碍及括约肌功能障碍。MRI扫描T1加权像肿瘤边界清楚，信号高于正常脊髓。包膜完整的肿瘤可以手术全切。手术切除后可辅助放射治疗。「张博士医考www.guojiayikao.com 整理，如有转载，请注明出处」