常染色体显性多囊肾病（autosomaldominantpolycystickidneydisease，ADPKD）是最常见的遗传性肾脏病，发病率约为1/1000～1/400。主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾衰竭。除累及肾脏外，ADPKD还伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤和心脏瓣膜异常等肾外表现。