局限型间皮瘤病理| 表现| 诊断| 治疗:
「病理改变」
常起自脏层胸膜或叶间胸膜。多呈圆形或椭圆形的坚实灰黄色结节。表面光
滑、轻度分叶,有包膜。肿瘤结节大小不等,直径自数毫米至数厘米,大的可占
据一侧胸腔。瘤体与胸膜接触面宽,凸向胸膜腔;少数有蒂状短茎与胸膜相连接,
变动体位时肿块可移动。瘤组织由梭形细胞和胶原纤维束交织而成,可发生玻璃
样变和钙化张博士医考搜集整理。
「临床表现」
起病隐匿,早期多无症状,常在体检或X 线检查时发现。肿瘤长大时可有压
迫症状、呈胸部钝痛、干咳、气促、乏力等。胸腔积液罕见。个别患者有关节疼
痛,杵状指及低血糖的表现。X 线表现为孤立性球形或半球形块影,密度均匀,
边缘清楚,有时可见轻度分叶状。
「诊断」
临床与X 线表现缺乏特异性,容易误诊为包裹性积液、结核球、肺癌、胸壁
和纵隔肿瘤等。在B 超或CT导向下经皮穿刺活检,或在胸腔镜直视下多处活检有
确诊价值。
「治疗措施」
外科切除为唯一治疗手段,切除范围务求彻底,并尽早为宜。由于本肿瘤虽
属良性,但具潜在恶性或低度恶性,可复发、转移,彻底切除常能治愈。因此预
后良好。
