血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。其发病率为5～10/10万，以血友病甲较为常见（占80%～85%），血友病乙次之，血友病丙罕见。其共同特点为终生在轻微损伤后发生长时间出血。

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