先天性肥厚性幽门狭窄病因和发病机制

先天性肥厚性幽门狭窄病因和发病机制

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  尚未完全清楚,一般认为与下列两种因素有关。
  1.遗传因素 本病为多基因遗传病,父或母有本病史者,其子代发病率可高达7%左右;母亲有本病史的子代发病机会比父亲有本病史者为高。
  2.胃肠激素及其他生物活性物质紊乱 研究注意到:患儿幽门环肌中的脑啡肽、P物质和血管活性肠肽有不同程度的减少;血清促胃液素升高、前列腺素水平增高;使用外源性前列腺素E维持动脉导管开放时容易发生本病;幽门组织一氧化氮合酶减少等。
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