采用适当的监测方法来识别用药错误和ADEs，对于建立一个用药错误安全系统至关重要。发达国家采用的用药错误监测方法包括用药错误报告、病历审查和处方点评、计算机监测、直接观察法等。
1．用药差错和ADEs报告系统
自愿报告系统是根因性分析法的基础，对于识别错误来源，如特定药品、剂量、剂型和用药途径有重要价值。医务工作者可采取一系列行动促进用药错误的报告。首先，需要创建一个学习系统，用于报告用药错误和预防措施，并且可作为学习的工具。第二，尽量了解错误问题，监测自然趋势，实施防范计划，避免相似错误的再次发生。应当鼓励报告已经明确的用药错误和ADEs。我国卫生部在
自愿报告对于确认重大用药差错问题并促进系统改进意义重大，但在评价用药错误和 ADEs的发生率方面有局限性。Flynn等在36个医疗机构比较了自愿报告和直接观察的不同，结果发现，直接观察发现的用药错误和ADEs比自愿报告多456次。若想调查用药错误变化的真实数据，应采用其他更有力的监测方法。
2．病历审查
这种方法需要检查患者病历，发现可能已经发生的用药错误，如精神状态的改变、新的过敏或腹泻、解救药医嘱等。病历审查是一种发现用药错误和ADEs的有效方法，但实施较为困难，病历审查者需要接受专业训练的医务人员。
3．计算机检测方法
所有医疗机构的临床软件应该涵盖ADEs的电子监测项目。这种方法能早期发现患者伤害，尽快地采取干预措施治疗患者。目前计算机化医嘱录入系统和电子医疗记录已经普及，ADEs电子检测工具的整合就显得更为重要了。
ADE电子检测系统需设立事件筛查标准，包括检查解救药品的医嘱（提示剂量或药品错误）、筛查异常实验室结果等，可用于各种复杂的情况。当ADE电子检测系统检测到潜在的 ADE时，需要进一步的临床调查来证实它的真实性。
4．直接观察
