(1)胺碘酮是肝酶CYP3A4的代谢底物。西咪替丁抑制CYP3 A4，增加胺碘酮血浆药物浓度；利福平诱导CYP3 A4，降低胺碘酮血浆药物浓度。(2)胺碘酮也抑制其他肝脏代谢酶，故能增加相应底物如地高辛、华法林等的血浆药物浓度。(3)与地高辛合用，增加胺碘酮血浆药物浓度，加重对窦房结和房室结的抑制作用以及对消化系统和神经系统的毒性作用。(4)与奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙比胺合用，增加胺碘酮血浆浓度、效应以及尖端扭转型心律失常的发生率。(5)与地尔硫?、维拉帕米合用发生心动过缓、房室传导阻滞。(6)与β受体阻断剂合用可发生心动过缓、房室传导阻滞。