抗心律失常药的普罗帕酮适用于室上性和室性心律失常的治疗。普罗帕酮在胃肠道中吸收良好，血浆蛋白结合率高，经肝脏和肾脏双途径消除，服后2～3h血浆浓度达峰值。普罗帕酮有着较明显的肝代谢首关效应，其血浆药物浓度受肝药酶CYP2 D6的活性影响很大，CYP2D6介导的普罗帕酮的肝代谢是可饱和的，因此，较小的剂量增加就可致较大的药物浓度的增加。