1. 外观 颗粒剂应干燥，粒径大小均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

2. 粒度 除另有规定外，按照2015年版《中国药典》四部通则0982（“粒度和粒度分布测定法”）检查，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的15％。

3. 干燥失重 除另有规定外，按照2015年版《中国药典》四部通则0831（“干燥失重测定法”）测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0％。除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得超过8.0％。

4．溶化性 除另有规定外，可溶颗粒和泡腾颗粒的溶化性应符合规定。检查方法如下方法:

可溶颗粒检查法: 取供试品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊，但不得有异物。

泡腾颗粒检查法: 取单剂量包装的泡腾颗粒3袋，分别置盛有200ml水的烧杯中，温度在15～25℃，水中应迅速产生气体而成泡腾状，在水中5分钟内颗粒均应完全分散或溶解。

对于混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不进行溶化性检查。