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1.熔融法2.溶剂- 熔融法对热易敏感的药物不宜制成滴丸。

本实验以难溶性药物姜黄粉末为模型物，以PEG6000 为载体，采用溶剂- 熔

融法制成滴丸。由于PEG6000 的分子量较大，晶格由两列平行螺旋链所组成，熔

融后凝结时，双螺旋的空间中PEG 晶格产生种种缺损，这种晶格缺损可改变结晶

的性质如溶解度，溶出速度，吸附能力以及吸湿性等。当药物分子量不超过1000

时（姜黄素分子量为368.39），药物分子可插入载体PEG6000 分子中，形成分子

分散的插入型固体溶液。这种固体分散体的滴丸，溶解度比姜黄原药物增大一倍

多，剂量减半时，滴丸对大鼠胃的刺激性与原药物相比可显著降低，北京张博士

医考中心搜| 集整理且仍有抑制基础胃酸分泌的作用。张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com

以微溶于水的氯霉素为模型物，PEG6000 为载体，采用熔融法制成滴丸。氯霉素

的熔点为149 ～153 ℃，约在85℃能与熔点为55～68℃的PEG6000 形成低共熔物，

提高氯霉素的溶解度而增加疗效。

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