药品评价中心（Center for DrugReevaluation，CDR）是国家食品药品监督管理局的直属事业单位。经中央机构编制委员会办公室批准，2006年6月起国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子，在开展国内外药品、医疗器械不良反

应（事件）监测工作时，以“国家药品不良反应监测中心”的名义实施。主要职责为：

①承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。

②承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。

③承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作。

④承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导。

⑤承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自。治区、直辖市医疗器械不良事件监测机构进行技术指导。

⑥承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

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