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照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅

胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，

用磷酸调节pH值至3.4 ）- 乙腈（92：8 ）为流动相；流速为每分钟1ml ；检测

波长为254nm.同时精密称取头孢克洛对照品及头孢克洛8-3-异构体对照品适量，

北京张博士医考搜集整理加流动相溶解并制成每1ml 中分别含头孢克洛及头

孢克洛8-3-异构体约0.2mg 的混合溶液，进样测试，头孢克洛峰与头孢克洛8-3-

异构体峰的分离度应符合规定。理论板数按头孢克洛峰计算应不低于1500. 测定

法取本品约20mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇

匀，取20μl 注入液相色谱仪；另取头孢克洛对照品适量，同法测定。按外标法

以峰面积计算出供试品中C15H14ClN3O4S 的含量「张博士医考www.guojiayikao.com

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