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卡马西平粉剂性状稳定作用，能降低神经细胞膜对Na+ 和Ca2+的通透性，从

而降低细胞的兴奋性，延长不应期；也可能增强GABA的突触传递功能。抗惊厥的

机制尚不清楚，类似苯妥英，对突触部位的强直后期强化的抑制，限制致痫灶异

常放电的扩散。也可抑制丘脑前腹核内的电活动，但其意义尚不清楚。止痛机制

不明，可能减低中枢神经的突触传递。卡马西平主要代谢产物为10，11- 环氧化

卡马西平，具有抗惊厥抗神经痛作用。抗利尿作用可能在于刺激抗利尿激素（ADH

）释放和加强水分在远端肾小管重吸收。抗精神病和躁狂症的作用可能抑制了边缘

系统和颞叶的点燃作用。化学上和三环类抗抑郁药相似，有抗胆碱活动、抗抑郁、

抑制肌肉神经接头的传递和抗节律失常等作用。

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