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螺旋霉素的动力学：

本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌

作用。单剂口服0.2g后2 小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L.本品在体内分布广泛，

北京张博士医考搜索整理，请参考。在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、

肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血- 脑脊液屏障。平均

血消除半衰期（t1/2β）约为4 ～8 小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主

要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15% ，其中大部分为代谢产

物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com

酯静脉制剂更能满足临床治疗需要。

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