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口服后自胃肠道迅速吸收，部分在肝脏代谢成为具抗菌活性的与萘啶酸相仿

的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。萘啶酸片以原型及代谢物经尿排泄。北京张博

士医考中心搜索整理，请参考。其他代谢物包括与萘啶酸、羟化萘啶酸结合的葡

萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30% ，尿液中

活性的85%.口服1g后2 小时在血浆中的峰浓度为20～50mg/L，血消除半衰期（t1/2）

约1 ～2.5 小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93% ，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合

率为63%.给药后3 ～4 小时尿液中的峰浓度（Cmax）为150 ～200mg/L ，t1/2约

6 小时。萘啶酸片约4%经粪便排泄，也可从乳汁中分泌。萘啶酸片可透过胎盘屏

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