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药物简介

【性状】微黄色或淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，无味张|博士医考整理。 张博士医|考整理。在丙酮或氯仿中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶 熔点237～240℃

【药理及应用】其作用类似地西泮及硝西泮，但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速. 张博|士医考搜集整理。它具有广谱抗癫痫作用

口服吸收迅速，1～2小时达峰血浓度，作用可持续6～8小时张博士|医考整理。 .在体内大部被代谢，t1/2约22～38小时

可用于各型癫痫，对舞蹈症亦有效张博士医考|搜集整理。 张博士医考整 理。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效

【用法】口服，初始量，1日0.75～1mg，分2～3次服用，以后逐渐增加；维持量，1日4～8mg，分2～3次服用. .小儿，开始每日 10～20μg/kg，分2～3次服用，以后逐渐递增；维持量每日100～200μg/kg，分2～3次服用 肌内注射，1次1～2mg，1日 2～4mg.静脉注射1次1～4mg.小儿每次0.02～0.06mg/kg.癫痫持续状态未能控制者，20分钟后可重复原剂量2次北京张博士医考搜集整 理，兴奋躁动者可适当加大剂量. 张博|士医考整理。需要时可静脉滴注

【注意】

（1）最常见的不良反应有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等张博士医|考整理。 .少数患者有多涎、支气管分泌过 多 偶见皮疹、复视及消化道反应张博士医考整|搜集理。 .嗜睡在用药过程中可渐消失，如与巴比妥类或扑米酮合用时，嗜睡可增加 发生行为紊乱时常需减量或停药张博士|医考整理。 张|博士医考搜集整理。长期服药可致体重 增加

（2）用药剂量须逐渐递增至最大耐受量张博士医考|搜集整理。 .停药时亦须递减，突然停药可引起癫痫持续状态

（3）有报告用于合并有大发作的癫痫小发作者可加重其大发作，故应配伍应用控制大发作用的药物张博士医考|搜集整理。 张博士医考|搜集整理。如与苯巴比妥、苯妥英钠及硝西泮合用时，开始宜用小剂量

（4）长期（1～6月）服用可产生耐受性. 张博士医考|整理。

（5）静注时，其呼吸、心脏抑制作用较地西泮为强，需注意

（6）肝、肾功能不全患者慎用，青光眼患者禁用张博|士医考搜集整理。 张博|士医考搜集整理。

【贮法】避光、密闭保存

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