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口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收张博士|医考|搜集整理。 张博士医|考整理。进食对血药浓度影响不明显 能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、 子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液张博|士医考整理。 .在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半 药物可通过胎盘张博士|医考整理。 .每4小时口服200mg和 400mg，5天后的血药峰浓度（Cmax）分别为0.6mg/L和1.2mg/L.该品蛋白结合率低（9%～33%） 在肝内代谢，主要代谢物占给药量 的9%～14%，北京张博士医考整理搜集张博士|医考整理。 .经尿排泄 血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时张博士医考|整理。 .肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟 时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时 无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时张博士|医考|搜集整理。 .该品主 要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物 血液透析6小时约清除血中60%的药 物. .腹膜透析清除量很少

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