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美沙拉秦的药理介绍：⒈药效学：本药为抗溃疡药，通过作用于肠道炎症粘膜，抑制引起炎症的前列腺素合成及炎性介质白三烯的形成，从而 对肠道壁起显著的抗炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳. .试验表明本药对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应 （如骨髓抑制和男性不育）
⒉药动学：本药口服在结肠释放后转化为乙酰水杨酸张|博士医考整理。 .乙酸水杨酸一部分被肠道内细菌分解，从粪便中排出 另一部分 由肠粘膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5-10小时，很少透过胎盘和 分泌入乳汁张博士|医考|搜集整理。 张博士医考|整理。北京张博士医考搜集整理
本药缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉秦微颗粒（直径为0.7-1mm）组成张博士医|考整理。 张博士|医考整理。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，在肠道内可持续均匀地释放美 沙拉秦，约50%在小肠内释放，50%在大肠内释放 口服缓释片无需胃排空，无药物大量倾释现象，无血药峰浓度，在胃中残留时间短，服药后20分钟内血中 即可测出美沙拉秦. 张|博士医考搜集整理。缓释片还可防止美沙拉秦在近端小肠被过早吸收，从而保证它在远端小肠具有较高的生物利用度
本药栓剂由缓释微囊组成，可直接到达作用部位，缓慢释放，局部浓度高. 张博|士医考整理。
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