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非诺贝特片的药物动力学：本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加张|博士医考整理。 张博|士医考整理。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值 单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为 4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期β为21.7小时. .血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积 吸 收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量张博士医考|整理。 .在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产 物占大多数，经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出 本品的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药张|博士医考搜集整理。 张|博士医考整理。北京张博士医考搜集整理
有研究显示，严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降，长期用药可造成蓄积. 张博|士医考整理。
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