口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆酰胆碱在小肠被吸收，大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱，此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合. 张博士医|考整理。口服给药6～24h后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20% 胆碱的半衰期是66h，不饱和脂肪酸的半衰期是32h. .用 H和14C放射性核素标记，人体药动学发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%张博士医考|搜集整理。 张博|士医考整理。