口服后易自胃肠道吸收，但首关消除明显，生物利用度低，故常用注射给药张|博士医考搜集整理。 .皮下注射后30分钟已有60%吸收 约1/3与血浆蛋白结合张博士医考整 理。 .

未结合型吗啡迅速分布于全身，仅有少量通过血脑屏障，但已足以发挥中枢性药理作用

主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效，其结合物及小量未结合的吗啡于24小时内大部分自肾排泄张博士|医考|搜集整理。 .血浆t1/22.5～3小时 吗啡有小量经乳腺排泄，也可通过胎盘进入胎儿体内. .