药理学——利多卡因

药理学——利多卡因

北京张博士医考临床实践技能辅导之——考试辅导

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[药理作用]

1、在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性,提高心室致颤阈。

2、治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。

(1)在心肌缺血时传导明显减慢;

(2)血K+降低时,促进K+外流,引起超极化,可加速传导。

3、大剂量时则减慢传导,甚至出现完全传导阻滞。

4、相对延长有效不应期:有利消除折返激动,促进3相K+外流。

[临床应用]

只用于室性心律失常,是安全有效的药物。

1、首选于急性心肌梗死患者的室性早搏、室性心动过速及心室颤动。

2、器质性心脏病引起的室性心律失常,如洋地黄中毒、外科手术,特别是危急病例者。

[体内过程]

1、首关消除明显,不宜口服。

2、一般给药短效20min.

[不良反应]

较轻

(1)神经系统反应,如头晕、嗜睡、大量时致惊厥等。

(2)心血管反应,大量致心脏抑制、BP下降等。

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