根据典型的临床表现和实验室的APTT、凝血活酶生成试验及纠正试验、凝血因子活性测定，血友病甲、乙的诊断和鉴别不难张博士医考整 理。 .但需与因子Ⅺ缺乏相鉴别，后者是常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，父母均可传递，临床出血症状较轻

依据凝血活酶生成不良，正常吸附血浆及正常血清均能纠正，以及血浆因子Ⅺ活性减低或消失可以鉴别张|博士医考搜集整理。 张|博士医考搜集整理。此外尚需与血管性血友病及循环中有抗凝物质存在（因子Ⅶ、Ⅸ抑制物）加以鉴别，后者出血症状与血友病相同，但无家族史及性别、龄限制且凝血异常不能被少量正常血浆纠正