皮质醇增多症的病因与发病-内科主治医师复习资料

皮质醇增多症的病因与发病-内科主治医师复习资料

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皮质醇增多症的病因与发病:

一、原发性

(一)肾上腺皮质腺瘤:约占15%,系功能自主性细胞的增生,不受促肾上腺皮质激素(ACTH)影响张博士医考整|搜集理。 .多为单侧,以致除腺瘤外的肾上腺皮质呈萎缩状态 此腺瘤分泌皮质醇不受外源性糖皮质激素的抑制张博士医考|搜集整理。 张博士医考|搜集整理。

(二)肾上腺皮质癌:约占25%,有分泌功能,不受ACTH影响

二、继发性

(一)垂体瘤或下丘脑-垂体功能紊乱:继发于下丘脑-垂体病者可引起肾上腺皮质增生,称增生型皮质醇增多症,或柯兴病,约占70%左右. .在此组患者中有垂体前叶大腺瘤(直径>10mm者),伴蝶鞍扩大者约占10% 近年经蝶窦的垂体显微手术的经验,证实蝶鞍不扩大者80%以上有垂体微腺瘤(直径<10mm者)存在. .相当一部分病人在摘除微腺瘤后治愈,另一部分病人可再复发,说明后者的发病与下丘脑-垂体功能紊乱有关

(二)异位ACTH样肿瘤:如肺癌(约占50%),胸腺癌、胰腺癌和前列腺癌等可以分泌类ACTH样活性物质,病理呈双侧肾上腺皮质增生. .由于原发的癌肿分化差,生存期较短,肾上腺皮质激素增多的临床表现多不典型北京张博士医考搜集整理

(三)医源性糖皮质激素增多症:长期大剂量的皮质激素治疗张博士医|考整理。 .如类风湿关节炎、播散性红斑狼疮、支气管哮喘等可引起类似柯兴病的症状,均伴有肾上腺皮质萎缩和分泌功能减低,以及血ACTH浓度减低

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