针对遗传性共济失调的鉴别诊断

针对遗传性共济失调的鉴别诊断

1.脊髓亚急性联合变性

缓慢起病,后索及锥体束同时受累,出现深感觉障碍,共济失调,痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等张|博士医考搜集整理。 张博士医考|整理。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形 常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等张博|士医考整理。 张博士|医考|搜集整理。

2.多发性硬化

病灶多发,可有脊髓、小脑变性,出现小脑性共济失调及锥体束征,但病程常有缓解和复发 脑脊液中免疫球蛋白增高张博士医考|整理。 张博士|医考|搜集整理。

3.小脑肿瘤

多见于儿童,缓慢起病的小脑性共济失调,但易发生颅内压增高症状和体征,且无遗传史

4.环枕部畸形

如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等张|博士医考搜集整理。 张博士医考|整理。除共济失调外常伴有后组颅神经损害、短颈、节段型或传导束型感觉障碍

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