内科主治医师考试辅导之——原发性系统性淀粉样变临床表现

内科主治医师考试辅导之——原发性系统性淀粉样变临床表现

北京张博士医考内科主治医师考试辅导之——原发性系统性淀粉样变临

床表现
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两性均可受累,平均发病年龄在60岁以上。早期特异性的表现是腕管综合征,
皮肤黏膜损害,肝肿大和巨舌。12% ~40% 的病人可见巨舌,由于舌体增大,两
侧可有齿痕,舌表面光滑、干燥或有蜡样丘疹、结节、斑块、大疱、裂隙、溃疡
和出血,部分伴疼痛性吞咽困难。早期皮肤症状是轻度外伤后或自发性瘀点、瘀
斑和紫癜,好发于皱褶凹陷部位如眼睑、鼻唇沟、颈部、腋窝、脐部、外生殖器
和口腔。
特征性的皮肤损害是无症状的表面光滑有蜡样光泽的丘疹、结节和斑块,呈
正常肤色、琥珀色或黄色,常伴有出血倾向。发生部位与紫癜性损害类似,也可
累及耳周、面部中心区域、颊黏膜和腹股沟。皮疹可以孤立存在,但也会融合成
大的肿块,在面部者呈狮面样外观。另外还有发生在面、手及足部的硬皮病样损
害;在眼睑、唇部、耳郭的黏液水肿样损害;头部的环状、斑状脱发或普秃;手
掌部蜡样浸润伴出血和角化过度及迟发性卟啉病样损害;各种甲营养不良性改变
如甲脆弱、甲缺如、甲下条纹、甲部扁平苔藓样损害以及皮肤黏膜的出血性或类
天疱疮样损害等。
累及骨骼肌出现背部疼痛;心脏、肾脏受累则发生心功能不全、蛋白尿和肾
衰竭。部分患者有呕血或便血,约20% 病人最终发生多发性骨髓瘤,出现骨痛等
症状。本病预后较差,平均生存期无骨髓瘤者为13个月,合并骨髓瘤者为5 个月。
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