（一）发病原因

本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传张博士|医考整理。 张博士|医考|搜集整理。

（二）发病机制

假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍 肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常. 张博|士医考搜集整理。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ型，发病机制不明