类型

酰胺类

酰胺类

酰胺类

酯类

酯类

优点

局麻作用较普鲁卡因强；可用作表面麻醉；有抗室性心律失常作用

效能强度最大

持续时间为利多卡因的2倍

—

毒性和副作用小

穿透力强

缺点

毒性较普鲁卡因大

—

—

不适用于表面麻醉；作用时间短，与肾上腺素共用；偶能产生过敏反应；不与磺胺类抗生素共用

毒性大，一般不用作浸润麻醉

一次最大剂量

300～400mg

（4.4mg/kg）分次小剂量注射

1.3mg/kg

7mg/kg

1000mg（6.0mg/kg）

40～60mg

毒性强度

2

8

1.9

1

10

效能强度

2

4

1-1.5

1

10

应用

常作为心律失常患者的首选

费时较长的手术和术后镇痛

成人和4岁以上儿童

大面积软组织

主要用作表面麻醉

持续时间

90～120min

6h以上

—

45～60min

—

显效时间

2～3min

6～10min

2min

6～10min

1～3min