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　　（一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下3型。

　　1．重型 又称Cooley贫血。

　　（1）患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸。

　　（2）由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，形成地中海贫血特殊面容。

　　（3）并发含铁血黄素沉着症时，出现脏器损害的相应症状。

　　（4）常并发张博士医考网http://www.guojiayikao.com支气管炎或肺炎。

　　2．轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。

　　3．中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。

　　（二）α地中海贫血

　　1．重型 又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。

　　2．中间型 又称血红蛋白H（HbH）病。患儿出生时无明显症状；婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸；年龄较大患者可出现类似重型β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

　　3．轻型和静止型 患者无症状。

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