血友病是儿科主治——考试会涉及到的知识点，北京张博士医考中心搜集整理，请参考。

1．血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括

（1）血友病A即因子Ⅷ缺乏症；

（2）血友病B即因子Ⅸ缺乏症；

（3）血友病C即因子Ⅺ缺乏症。

（4）共同特点为终身轻微损伤后发生长时间出血。

2．血友病A和B均为X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病。血友病C为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。

3．出血症状是本组疾病的主要表现，终生于轻微损伤或小手术后有长时间出血的倾向。

4．血友病A、B、C实验室检查的共同特点是：

（1）凝血时间延长（轻型者正常）；

（2）凝血酶原消耗不良；

（3）活化部分凝血活酶时间延长；

（4）凝血活酶生成试验异常。

「张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处」