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1．临床表现

好发于下颌第三磨牙区及下颌支部。牙源性角化囊性瘤生长缓慢，初期无自觉症状。若继续生长，骨质向周围膨胀，形成面部畸形。如脓肿发展到更大，扪诊可有乒乓球样的感觉，发出羊皮纸样脆裂的声音。可含牙或不含牙，单房或多房，多向颊侧膨胀，有1/3的病例向舌侧膨胀，并穿破舌骨壁。

多发性角化囊性瘤同时伴发皮肤基底细胞痣（或基底细胞癌），分叉肋、眶距增宽、颅骨异常、小脑镰钙化等症状时，称为“痣样基底细胞癌综合征”或“多发性基底细胞痣综合征”。如仅为多发性角化囊性瘤并无基底细胞痣（癌）等症状时，也可称为角化囊性瘤综合征。

2．诊断

X线片表现为一清晰圆形或卵圆形的透明阴影，边缘整齐，周围呈现一明显白色骨质反应线，有时边缘可不整齐。

3．治疗

易复发。手术刮除要求更彻底，刮除囊壁后用苯酚或硝酸银等腐蚀剂涂抹骨创，或家用冷冻疗法，以消灭子囊，防止复发，必要时可考虑在囊肿外围切除部分骨质。如病变范围太大或多次复发的角化囊性瘤，应考虑将颌骨连同病变的软组织一起切除，立即植骨。

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