2018年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(全)(2)

2018年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(全)(2)

二.配伍选择题

  (43~45)

  A羟米乙

  B.明胶

  C.7烯-醋酸乙烯共聚物

  D.β-环糊精

  E.醋酸纤维索酞酸脂

  43属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)

  44.属于水溶性高分子增调材料的是

  45,展于不溶性骨架缓释材料的是(C)

  (46~-48)

  A.完全激动药

  B.部分激动药

  C.竞争性拮抗药

  D.非竞手性拈抗药

  E.反向激动药

  46对受体有很高的采润和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(B)

  47对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)

  48对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在清性(a=0)的药物属于(D)

  (49~51)

  A.辛伐他汀

  B.氟伐他汀

  C.并伐他汀

  D.西立伐他汀

  E.阿托伐他汀

  49.含有3.5二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血药物是(B)

  50.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成35-二轻基应酸,才能发挥作用的

  HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)

  51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()

  (52-55)

  A.诱导效应

  B.首过效应

  C.抑制效应

  D.肠肝循环

  E.生物转化

  52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)

  53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为(B)

  (54~55)

  A.km"Vm

  B. MRT

  C.ka

  D.CI

  E.B

  在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数

  54双空模型中,慢配岂速度常数是()

  55非房室分析中,平均滞留时间是(B)

  (56-57)

  A.经皮给药

  B.直肠

  C.吸入给药

  D.口腔黏膜给药

  E.静脉给药

  长的给菊途径是(A)

  57生物利用度最高的给药途径是(E)

  (58-59)

  A.含片

  B.普通片

  C.泡腾片

  D.肠溶片

  E.薄膜衣片

  58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)

  59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)

  (60-61)

  A.溶血性贫血

  B.系统性红斑狼疮

  C.血管炎

  D.急性肾小管坏死

  E.周国神经炎

  60.服用异烟肼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易发生(E)

  61.葡萄糖6磷酸脱氢酶G26-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()

  (62-64)

  A.醋酸纤维素酞酸酯

  B.控苯乙酯

  C.β环糊精

  D.明胶

  E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

  62属于不溶性骨架缓釋材料自的是(E)

  63属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)

  4属于水溶性高分子增得材料的是(D)

  (65-66)

  A.肾小管分泌

  B.肾小球滤过

  C.肾小管重吸收

  D.胆汁排泄

  E乳汁排泄

  65属于主动转运的肾排泄过程是(A)

  66可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)

  (67-68)

  A.简单扩散

  B.滤过

  C.膜动转运

  D.主动转运

  E.易化扩散

  67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)

  68.细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)

  (69-70)

  A.静脉给药

  B.经皮给药

  C.回腔黏膜给药

  D.直肠给药

  E.吸入给药

  69生物利用度最高的给药途径是(A)

  70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)

  (69-70)

  A.静脉给药

  B.经皮给药

  C.腔黏膜给药

  D.直肠给药

  E.吸入给药

  69.生物利用度最高的给药途径是(A)

  70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)

  (71-73)

  A.氟伐他汀

  B.普伐他汀

  C.西立伐他汀

  D.阿托伐他汀

  E.辛伐他汀

  71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的

  药物是(C)

  72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(A)

  73.含有3-羟基一(化学符号)一内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二经基戊酸,才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是(E)

  (74-76)

  A.酒石酸

  B.硫代硫酸钠

  C.焦亚硫酸钠

  D依地酸二钠

  E.维生素E

  74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(C)

  75用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(E)

  76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(B)

  (77-79)

  A.继发性反应

  B.毒性反应

  C.特异质反应

  D.变态反应

  E.副作用

  77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(A)

  78少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(C)

  79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(B)

  (80-82)

  A.部分激励約

  B.竞争性拮抗药

  C.非竟争性拮亢药

  D.反向激动药

  E.完全激功药

  80对受体和力高、结合牢固缺乏内在活性(a=0)的药物属于(C)

  81对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(A)

  82对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(E)

  (83~84)

  A溶出度

  B热原

  C重量差异

  D含量均匀度

  E.干燥失重

  83,在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是(C)

  84在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(A)

  [85~86]

  A.吡啶环

  B.氢化萘环

  C.嘧啶环

  D.吡咯环

  E.吲哚环

  85:HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(B)

  86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(C)

  [87~89]

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  87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(E)

  88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为(B)

  89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为(C)

  90-92

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  A.硫酸阿托品

  B氢溴酸东莨菪碱

  C氢溴酸后马托品

  D异丙托溴铵

  E.丁溴东莨菪碱

  90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(B)

  91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(E)

  92含有a—羟基苯乙酸酯结构,作用快持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(A)

  93~95

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  93.属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)

  94虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(E)

  95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(D)

  [96-98]

  A.硝苯地平

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  B.尼群地平

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  C.尼莫地平

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  D.氨氯地平

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  E.非洛地平

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  96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(C)

  97.分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(A)

  98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(D)

  [99-100]

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  99.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该约物是(E)

  100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(C)



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