二.配伍选择题
(43~45)
A羟米乙
B.明胶
C.7烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维索酞酸脂
43属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)
44.属于水溶性高分子增调材料的是
45,展于不溶性骨架缓释材料的是(C)
(46~-48)
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞手性拈抗药
E.反向激动药
46对受体有很高的采润和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(B)
47对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)
48对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在清性(a=0)的药物属于(D)
(49~51)
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
49.含有3.5二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血药物是(B)
50.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成35-二轻基应酸,才能发挥作用的
HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)
51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()
(52-55)
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)
53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为(B)
(54~55)
A.km"Vm
B. MRT
C.ka
D.CI
E.B
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数
54双空模型中,慢配岂速度常数是()
55非房室分析中,平均滞留时间是(B)
(56-57)
A.经皮给药
B.直肠
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
长的给菊途径是(A)
57生物利用度最高的给药途径是(E)
(58-59)
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片
58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)
59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)
(60-61)
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周国神经炎
60.服用异烟肼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易发生(E)
61.葡萄糖6磷酸脱氢酶G26-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()
(62-64)
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.控苯乙酯
C.β环糊精
D.明胶
E.乙烯~醋酸乙烯共聚物
62属于不溶性骨架缓釋材料自的是(E)
63属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)
4属于水溶性高分子增得材料的是(D)
(65-66)
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E乳汁排泄
65属于主动转运的肾排泄过程是(A)
66可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)
(67-68)
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)
68.细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)
(69-70)
A.静脉给药
B.经皮给药
C.回腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
69生物利用度最高的给药途径是(A)
70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)
(69-70)
A.静脉给药
B.经皮给药
C.腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
69.生物利用度最高的给药途径是(A)
70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)
(71-73)
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀
71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的
药物是(C)
72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(A)
73.含有3-羟基一(化学符号)一内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二经基戊酸,才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是(E)
(74-76)
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D依地酸二钠
E.维生素E
74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(C)
75用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(E)
76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(B)
(77-79)
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(A)
78少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(C)
79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(B)
(80-82)
A.部分激励約
B.竞争性拮抗药
C.非竟争性拮亢药
D.反向激动药
E.完全激功药
80对受体和力高、结合牢固缺乏内在活性(a=0)的药物属于(C)
81对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(A)
82对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(E)
(83~84)
A溶出度
B热原
C重量差异
D含量均匀度
E.干燥失重
83,在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是(C)
84在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(A)
[85~86]
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环
85:HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(B)
86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(C)
[87~89]
87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(E)
88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为(B)
89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为(C)
90-92
A.硫酸阿托品
B氢溴酸东莨菪碱
C氢溴酸后马托品
D异丙托溴铵
E.丁溴东莨菪碱
90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(B)
91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(E)
92含有a—羟基苯乙酸酯结构,作用快持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(A)
93~95
93.属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)
94虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(E)
95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(D)
[96-98]
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(C)
97.分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(A)
98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(D)
[99-100]
99.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该约物是(E)
100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(C)
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