北京张博士医考执业药师辅导资料-2015年执业药师《药学专业知识二》考前冲刺试题七（4）

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61.药物排泄的主要器官是:

A.肾

B.胆道

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道

62.被动转运的药物其半衰期依赖于:

A.剂量

B.分布容积

C.消除速率

D.给药途径

E.饮食

63.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是:

A.主动转运

B.易化扩散

C.简单扩散

D.膜孔滤过

E.以上都不是

64.药物在体内的转化和排泄统称为:

A.代谢

B.消除

C.灭活

D.解毒

E.生物利用度

65.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物

E.以上都不对

66.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是:

A.单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净

B.药物的CL值与血药浓度有关

C.药物的CL值与消除速率有关

D.药物的CL值与药物剂量大小无关

E.单位时间内药物被消除的百分率

67.某药按一级动力学消除,这意味着:

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

68.下列有关一级药动学的描述,不对的是:

A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

B.机体内药物按恒比消除

C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k

D.t1/2恒定

E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变

69.药物消除的零级动力学是指:

A.吸收与代谢平衡

B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定量的药物

D.单位时间消除恒定比例的药物

E.药物完全消除到零

70.影响药物转运的因素不包括:

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.体液的pH值

D.药酶的活性

E.药物与生物膜接触面积大小

71.下列关于表观分布容积的描述中错误的是:

A.Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小

B.Vd大的药,其血药浓度高

C.Vd小的药,其血药浓度高

D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

72.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物:

A.血浆浓度较小

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较小

D.生物可用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

73.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

74.药物的血浆t1/2是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

75.药物半衰期是指:

A.药物被吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物被破坏一半所需的时间

D.药物排出一半所需的时间

E.药物毒性减弱一半所需的时间

76.药物的血浆半衰期是:

A.50%药物从体内排出所需要的时间

B.50%药物生物转化所需要的时间

C.药物从血浆中消失所需时间的一半

D.血药浓度下降一半所需要的时间

E.药物作用强度减弱一半所需的时间

77.下列有关t1/2的描述中,错误的是:

A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量

B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的

D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢

E.t1/2可作为制定给药方案的依据

78.与半衰期长短有关的主要因素是:

A.剂量

B.吸收速度

C.原血浆浓度

D.消除速度

E.给药的时间

79.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

A.0.693/k

B.k/0.693

C.2.303/k

D.k/2.303

E.k/2C0

80.按一级动力学消除的药物,其半衰期:

A.随用药剂量而变

B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

E.固定不变

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