北京张博士医考执业药师辅导资料-2015年执业药师《药学专业知识二》考前冲刺试题七（3）

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41.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用：

A.起效快

B.起效慢

C.维持时间长

D.维持时间短

E.以上均不是

42.药物通过血液进人组织间液的过程称：

A.吸收

B.分布

C.贮存

D.再分布

E.排泄

43.对药物分布无影响的因素是：

A.药物的理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为：

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上均不是

45.影响药物体内分布的因素不包括：

A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

46.巴比妥类在体内分布的情况是：

A.碱血症时血浆中浓度高

B.酸血症时血浆中浓度高

C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度

D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型

E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高

47.药物的生物转化是指其在体内发生的：

A.活化

B.灭活

C.化学结构的变化

D. 消除

E.再分布

48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？

A.药物的生物转化皆在肝脏进行

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

49.代谢药物的主要器官是：

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝

50.药物在肝内代谢转化后都会：

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分布系数增大

E.分子量减小

51.药物的灭活和消除速度决定其：

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

52.促进药物生物转化的主要酶系统是：

A.单胺氧化酶

B.细胞色素P-450酶系统

C.辅酶Ⅱ

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

53.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？

A.细胞色素a

B.细胞色素b

C.细胞色素c

D.细胞色素cl

E.细胞色素P-450

54.肝药酶的特点是：

A.专一性高，活性有限，个体差异大

B.专一性高，活性很强，个体差异大

C.专一性低，活性有限，个体差异小

D.专一性低，活性有限，个体差异大

E.专一性高，活性很高，个体差异小

55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为：

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

57.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：

A.活性低

B.效能低

C.首过代谢显著

D.排泄快

E.以上均不是

58.药物的首关效应可能发生于：

A.舌下给药后

B.吸人给药后

C.口服给药后

D.静脉给药后

E.皮下给药后

59.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点：

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

60.有关药物排泄的描述，错误的是：

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多， 排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

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