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    法洛四联症  法洛四联症是一种常见的发绀型先天性心脏病，约占先心病的10%～14%。以肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚为主要临床特征。其中以肺动脉狭窄为重要畸形。

    由于血液进入肺循环受阻，引起右心室代偿性增厚，右心室压力相对较高；由于室间隔膜部缺损及主动脉跨于两心室之上，主动脉除接受左心室血液外，还直接接受部分右心室的静脉血液，输送到全身各部，因而出现青紫。

    （1）临床表现：多于生后3～6个月逐渐出现青紫。青紫持续6月以上者，可见杵状指。患儿有蹲踞现象。查体可见患儿发育落后，有青紫，舌色发暗，杵状指（趾）。心前区略隆起，胸骨左缘2～4肋间有2～3级收缩期喷射性杂音，杂音响度与狭窄程度成反比；P2减弱。常见并发症有脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎、红细胞增多症。

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